CFDA开发布会介绍新药典 透露哪些新动向
?
2019-04-24
最近
,国家食品药品监督管理总局召开新闻发布会
,介绍《中华人民共和国药典》整体情况
。
《中华人民共和国药典》经第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过
。国家食品药品监督管理总局正式颁布《中华人民共和国药典》
,自2015年12月1日起实施
。同时
,《中华人民共和国药典》(2020年版)编制筹备工作即将启动
。
标准再上新台阶 2015年版药典进一步扩大药品品种的收载和修订
,共收载品种5608种
。其中
,一部收载品种2598种
,其中新增品种440种
;二部收载品种2603种
,其中新增品种492种
;三部收载品种137种
,其中新增品种13种
、修订品种105种
。首次将上版药典附录整合为通则
,并与药用单独成卷作为新版药典四部
。四部收载通则总数317个
,其中制剂通则38个
、检测方法240个
、指导原则30个
、标准物质和对照品相关通则9个
;药用辅料收载270种
,其中新增137种
、修订97种
。
“新版药典的颁布标志着中国的药品标准水平再上一个新台阶
。”国家药典委员会秘书长张伟说
,主要体现在五个方面
:一是新版药典对凡例
、通则
、总则进行了全面增修订
,整体提升质量控制的要求
。二是进一步扩大了先进
、成熟检测技术的应用
,重点加强对药品安全性和有效性的控制要求
,药典标准的科学性
、先进性
、规范性进一步加强
。三是通过科学遴选品种
、提升检测能力
、严格限度规定
、完善技术指导原则等措施
,使药典的标准引领作用和技术导向作用显著加强
。四是药用辅料标准的收载品种大幅增加
,辅料的质量控制水平和安全性较大提升
。五是完善了药典标准体系的建设
,加强质量全程管理的理念
,强化了《中华人民共和国药典》在国家药品标准中的核心地位
。
据介绍
,按照党中央提出的“四个最严”要求
,新版药典的制修订中始终坚持“科学
、先进
、实用
、规范”的原则
,依据试验数据
、研究结果
、专家评估
,体现药典编制的科学性和严谨性
,以持续改进提高药品质量
。
以问题为导向 对于下一步工作
,张伟表示
,首要任务是按照计划来进行药典宣传贯彻工作
,让大家了解药典
,特别是了解新版药典的特点
、技术变化
,同时也了解它的检验方法
、检测指标的变化
。另外
,将根据新形势
、新要求修订药典委员会的章程
。同时还要筹建第十一届药典委员会
,按照五年一版药典的规划来制定2020年版中国药典编制大纲
。
“开云app将按照中央提出的建立最严谨的标准来考虑编制大纲
,牢固树立以问题为导向开展药典编制工作
。”张伟说
,第一
,以临床需求为目标来遴选出安全有效
、质量稳定
、标准成熟的品类收录到药典中来
,进一步扩大品种收载
;第二
,进一步增加原料药
、药用辅料和包材的收载
;第三
,进一步构建和完善指导原则体系建设
,根据指导原则实施情况
,把过去指导性的要求更多地转化为通用性要求
。
在具体药品分类上
,中药方面将进一步开展包括农药残留
、重金属限度等在内的中药安全性研究
,通过研究完善中药安全性限度标准
;化学药方面
,一是扩大药品的收载
,特别是对新剂型的收载
,同时也要进一步建立有效的评价方法
,确保新上市产品的安全有效
;在生物制品方面
,将建立全过程的控制
、进一步完善技术要求
,特别是要加强病毒污染方面的控制要求
,同时也要完善一些治疗性生物制品通用的命名原则;在药用辅料方面,要制定通用性标准
,特别是辅料生产过程
、流通过程的控制要求要进一步加强
。
“现在国际市场上通用的说法是‘得标准者得天下’
,有了标准的主导权
,就有了市场的主控度
。”张伟说,这句话也提示了开云app
,中国制药要实现“走出去”战略
,在国际上占有一席地位
,就必须标准先行
,开云app的标准要得到国际的认可
。